Aokas : les dommages collatéraux d’un mariage consanguin

Aokas : les dommages collatéraux d’un mariage consanguin



En arrivant chez la famille Adrar dans le lotissement de la ville balnéaire d’Aokas située à une trentaine de kilomètres à l’est de Béjaïa, nous étions loin d’imaginer le drame que vit cette famille kabyle, qui se débat contre vents et marrées contre la fatalité que rares sont les êtres qui pourraient la supporter.
Devant le domicile familiale, le chef de famille nous invite chez lui et là nous avons eu cette impression que parfois la vie peut être cruelle et rien absolument, ni personne, n’est en mesure d’atténuer un tant soit peu cette douleur que vivent les autres membres heureusement valides. Quatre membres de cette même famille, trois frères et une sœur sont entièrement dépendants de leurs parents avancés dans l’âge. Mouloud 41ans, Malek 35 ans, Samir 42 ans et leur sœur Malika sont tous sur des chaises roulantes et entièrement dépendants.

Comment les choses en sont arrivées là ?
Selon les rapports médicaux établis par des spécialistes, les quatre membres de cette famille qui soit dit en passant a perdu l’un de ses fils également dans le même état, handicapé lui aussi, souffrent d’une infection grave invalidante à 100% et qui est due au mariage consanguin contracté entre le père et sa cousine, selon les traditions de l’époque. La sœur restée valide ainsi que leur marâtre assistée par une assistante sociale engagée par la DAS pour une assistance à demi journée, ont tout le mal du monde à s’occuper des quatre malades, compte tenu que le bon Dieu les a dotés d’un poids dépassant les 80 kg pour chacun. Selon le père, qui lance un véritable SOS aux âmes charitables pour l’aider à leur acheter des couches, les faibles pensions, quatre mille dinars par personne, sont loin de suffire pour une prise en charge, d’autant plus que chacun d’entre eux consomme plus de six mille dinars de couches. A cela s’ajoutent les tracasseries administratives pour percevoir cette insignifiante pension ainsi que la qualité des chaises roulantes uniquement disponibles chaque cinq ans. « Nous recevons ces chaises qui sont de très mauvaise qualité chaque cinq ans et chaque fois je suis dans l’obligation de les réparer et de les ressouder mais je n’arrive pas à comprendre les raisons qui font que ces chaises ne sont offertes que tous le cinq ans », déplore M. Adrar, la gorge nouée de colère. L’historique de ces quatre handicapés est le moins que l’on puisse dire bizarre pour nous qui sommes profanes dans le domaine médical.
Effectivement, ces frères et sœur ne sont devenus subitement handicapés qu’à l’âge de dix ans ; ils étaient normalement scolarisés, puis soudainement une fois arrivés à cet âge fatidique de l’adolescence, ils subissent une dégénérescence cellulaire et deviennent fatalement handicapés pour le restant de leur vie. En plus de cette incapacité à disposer de leurs membres inférieurs, ces quatre malheureux handicapés ont pratiquement perdu l’usage de la parole. Nous avons eu du mal, en effet, à comprendre ce que disait l’un d’entre eux qui s’adressait à son père. Combien de mariages consanguins continuent à être contractés en Algérie et quels sont les moyens déployés par le ministère de la Santé pour sensibiliser les citoyens, notamment ceux qui habitent dans des zones reculées, pour éviter ce genre de relation au début fêtée en grande pompe mais qui se transforme en drame inextricable à vie. Notons qu’avant de rencontrer cette famille, une rencontre qui a eu lieu grâce à un citoyen complètement dévoué à cette cause, nous avons rencontré Saidani Zoubir, un père de famille qui tenait lui aussi à lancer un appel pour sauver sa fille. En effet, la petite Melissa, âgée de douze ans, souffrant d’une maladie contractée dans le ventre de sa mère peut, selon le rapport des médecins, être sauvée d’un handicap à vie. Aujourd’hui, cette charmante fillette scolarisée dans son village natale de Tala Khaled, à l’entrée de la ville d’Aokas, ne tient pas sur ses jambes mais elle garde intactes ses facultés mentales. Le père, journalier de son état, garde l’espoir de voir un jour sa fille marcher normalement, mais les frais médicaux pour arriver à cet objectif souhaité, sont loin d’être à la portée de ce père de famille travaillant à l’occasion. Il est vrai que ces quelques cas sont loin d’être les seuls en Algérie, mais une chose est sûre la souffrance des familles qui ont en leur sein un ou des handicapés ne pourrait la ressentir que ceux qui la subisse. Il n’y a que celui qui marche sur une braise qui peut ressentir la brûlure. Un adage de chez nous mais qui résume tout !


Boubekeur Amrani

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